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MaaT Pharma annonce la conclusion positive de l’examen final du DSMB pour l’essai clinique pivotal de Phase 3 évaluant MaaT013 dans la maladie aiguë du greffon contre l’hôte
18 mars 2025

MaaT Pharma annonce la conclusion positive de l’examen final du DSMB pour l’essai clinique pivotal de Phase 3 évaluant MaaT013 dans la maladie aiguë du greffon contre l’hôte

MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT – la « Société »), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM...

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Citryll démontre un potentiel thérapeutique plus large pour le cit-013 dans le traitement des troubles inflammatoires
24 février 2025

Citryll démontre un potentiel thérapeutique plus large pour le cit-013 dans le traitement des troubles inflammatoires

Une étude révolutionnaire publiée dans Frontiers in Immunology démontre l'efficacité du CIT-013 contre d'autres types de pièges extracellulaires, élargissant ainsi les...

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SeaWeed Concept lève 2 M€ pour industrialiser la fermentation des algues
21 février 2025

SeaWeed Concept lève 2 M€ pour industrialiser la fermentation des algues

Cette levée de fonds de 2 M€, réalisé par le fonds Blue Forward Fund, va permettre à l’entreprise de biotechnologie marine (100k€ de CA, 3 salariés) d’accélérer...

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Ekstere lève 2,4 M€ pour rendre le vélo vraiment durable !
12 février 2025

Ekstere lève 2,4 M€ pour rendre le vélo vraiment durable !

Arrivée au capital du fonds Sport et Performance Capital de Seventure Partners
Structurer le marché du vélo d’occasion grâce à la cotation
Rendre le vélo...

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Anybuddy lève 2M€ avec le fonds Sport & Performance Capital de Seventure Partners et devient la référence des sports de raquette en accélérant sur le padel
6 février 2025

Anybuddy lève 2M€ avec le fonds Sport & Performance Capital de Seventure Partners et devient la référence des sports de raquette en accélérant sur le padel

Anybuddy, la première plateforme française dédiée à la réservation de sports de raquette, annonce une levée de fonds de 2 millions d’euros pour soutenir son expansion...

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Tubulis annonce le premier patient traité dans l’essai de phase I/IIa évaluant l’ADC TUB-030 dans les tumeurs solides avancées.
30 janvier 2025

Tubulis annonce le premier patient traité dans l’essai de phase I/IIa évaluant l’ADC TUB-030 dans les tumeurs solides avancées.

Tubulis a annoncé aujourd’hui que son deuxième candidat-médicament, TUB-030, est entré en évaluation clinique avec l’administration réussie du premier patient dans...

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MaaT Pharma annonce le résultat positif du deuxième DSMB pour l’essai clinique de Phase 2b en cours évaluant MaaT033 pour les patients recevant une allo-GCSH
21 janvier 2025

MaaT Pharma annonce le résultat positif du deuxième DSMB pour l’essai clinique de Phase 2b en cours évaluant MaaT033 pour les patients recevant une allo-GCSH

MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT – la « Société »), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM...

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La fintech Karmen lève 9 millions d’euros pour démocratiser le financement instantané des TPE/PME françaises.
21 janvier 2025

La fintech Karmen lève 9 millions d’euros pour démocratiser le financement instantané des TPE/PME françaises.

Dans un contexte économique et politique incertain, où 1 PME sur 4 fait faillite en raison de problèmes de besoin en fonds de roulement (BFR) ou de délais de paiement trop...

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Cmbio® acquiert les actifs d’Eagle Genomics afin d’améliorer le logiciel multi-Omics et les capacités AI/ML de sa plateforme de biologie numérique.
10 janvier 2025

Cmbio® acquiert les actifs d’Eagle Genomics afin d’améliorer le logiciel multi-Omics et les capacités AI/ML de sa plateforme de biologie numérique.

Cmbio®, leader mondial de la science multi-omique et de la biologie numérique, a le plaisir d'annoncer l'achat de la plateforme logicielle e[datascientist]™ par le biais...

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MaaT Pharma annonce des résultats positifs pour l’étude pivotale de Phase 3 ARES évaluant MaaT013 dans la maladie aiguë du greffon contre l’hôte
8 janvier 2025

MaaT Pharma annonce des résultats positifs pour l’étude pivotale de Phase 3 ARES évaluant MaaT013 dans la maladie aiguë du greffon contre l’hôte

L’étude a atteint son critère principal d’évaluation avec un taux de réponse globale gastro-intestinale significatif au 28ème jour de 62% démontrant une efficacité...

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